시드니--(뉴스와이어)--아시아 태평양 지역의 선도적인 생명공학 전문 CRO인 노보텍(Novotech)이 엔드포인트 뉴스(Endpoints News)와 아시아 태평양 지역의 임상 연구 기회와 FDA 승인을 받기 위한 규제 경로를 고려한 생명공학 관련 웨비나를 개최한다.

노보텍은 아시아 태평양 지역과 미국 전역에 걸쳐 경험 많은 CRO 지사들을 보유했으며, 초기부터 후기 단계의 바이오테크 임상 연구를 위한 고유하고 독보적인 서비스를 제공한다.

웨비나에는 북미 및 아시아 태평양 지역의 규제 담당 및 투자 리더들이 참석해 다음 사항을 논의한다.

◇ 웨비나 논의 사항

-생명 공학 회사들이 세계적으로 인정되는 다양한 임상 시험 데이터를 생성하기 위해 아시아 태평양 지역에서 점점 더 많은 임상 기회를 모색하는 이유

-임상 개발을 가속하기 위해 아시아 태평양 지역의 채용 잠재력을 활용할 수 있는 실행 가능한 전략

-호주의 1단계 데이터가 FDA에 수용되는 방법과 글로벌 약품 개발 프로그램을 시작하는 데 사용될 수 있는 방법

-강력한 임상 프로그램을 설계하고, 제공하기 위한 프로세스에 대한 깊은 통찰력

-글로벌 투자 및 약물 파이프라인에 중점을 둔 코로나19 이후 환경에서의 생명공학 도전과 기회

◇ 생명공학 웨비나 개최 일시: 2022년 10월 18일 오후 1시~오후 2시(동부 표준시)

◇ 업계 리더

-LianBio의 최고 재무책임자(CFO) Yi Larson: Turning Point Therapeutics, Inc. 및 Goldman Sachs & Co. LLC의 전 부사장 겸 최고 재무 책임자 및 의료 투자 은행 전무 이사

-Kasey Kime: 노보텍(Novotech)의 사내 컨설팅 그룹 BioDesk의 규제 담당 이사

-Jeanne M. Novak 박사: 풀 서비스 제품, 임상 및 규제 전략 그룹인 CBR International Corp.의 사장 겸 CEO

-Fred Cohen 박사: Monograph Capital Partners의 공동 설립자이자 회장(Vida Ventures의 공동 설립자이자 전무 이사)

노보텍(Novotech)은 수십 년에 걸친 생명공학 약물 개발 경험과 탁월한 현장 및 조사자 관계, 방대한 환자 집단에 대한 접근성, 또한 문제 해결과 소유권 및 유연성에 중점을 둔 프로젝트 관리 접근 방식을 보유했다. 고급 교육 및 기술 시스템에 대한 일관된 투자를 결합해 전문적인 풀 서비스 생명공학 CRO 솔루션을 제공한다.

노보텍은 최근 세계 최고의 CRO 중 상위 10대 CRO 중 하나로 벤치마킹이 됐으며, 권위 있는 스크립트 상(Script Awards)의 결선 진출자로 선정됐다. 얼마 전 유전자 및 세포 치료 우수상을 수상했다. 아시아 태평양 지역에서 노보텍은 주요 의료 연구 기관과 50개 이상의 주요 현장 파트너십(Leading Site Partnership) 계약을 체결해 후원자에게 독점적인 혜택을 제공한다.

노보텍 헬스 홀딩스(Novotech Health Holdings) 개요

노보텍 헬스 홀딩스 유한회사(Novotech Health Holdings Pte. Ltd., 이하 ‘노보텍’)는 아시아 태평양 지역을 선도하는 바이오테크 전문 CRO로써, 노보텍과 PPC라는 두 개의 영업 브랜드로 구성돼 있다. 노보텍은 약제 개발 컨설팅과 임상 개발 서비스를 제공하는 통합 연구소와 임상1상 시설을 갖추고 있는 CRO이다. 이는 임상 전 과정 및 폭넓은 치료 분야에 걸친 약 4000여 회의 임상실험 성공에 중추적인 역할을 해왔다. 노보텍은 아시아를 비롯해 전 세계 바이오 제약사 고객들에게 임상 실험 서비스를 제공하는데 있어 우위를 점하고 있다. 좀 더 자세한 내용은 홈페이지를 통해 확인할 수 있다.